Hamiləlik dövründə valideynlər üçün ən həyəcanlı məqamlardan biri körpələrinin cinsiyyətini öyrənməkdir. Müasir tibbin inkişafı ilə bu məlumatı hamiləliyin müəyyən bir mərhələsində öyrənmək mümkündür. Körpənin cinsiyyətini nə vaxt və necə öyrənə biləcəyinizi, həmçinin bu mövzuyla bağlı müxtəlif tibbi metodları daha geniş şəkildə izah edək.
Körpənin cinsiyyətini öyrənməyin ən yaygın üsulu ultrasəs müayinəsidir. Bu müayinə ümumiyyətlə hamiləliyin 16-cı və 20-ci həftələri arasında aparılır. Bu müddət ərzində körpənin inkişafı ultrasəs müayinəsi ilə müşahidə edilə biləcək səviyyəyə çatır. Hamiləliyin 20-ci həftəsində həyata keçirilən morfoloji ultrasəs müayinəsi körpənin cinsiyyətini müəyyənləşdirmək üçün ən etibarlı üsul sayılır.
Həkim ultrasəs müayinəsi zamanı körpənin cinsiyyət orqanlarını görüntüləməyə çalışır. Körpənin pozası bu prosesi təsir edə bilər. Əgər körpə uyğun bir vəziyyətdə deyilsə, cinsiyyətin müəyyən edilməsi çətin ola bilər. Belə hallarda həkim bir neçə həftə sonra təkrar ultrasəs müayinəsi təyin edə bilər.
Ultrasəs müayinəsi ən yaygın və təhlükəsiz üsul olsa da, bəzi hallarda digər tibbi metodlar da istifadə olunur:
Bu test hamiləliyin 10-12-ci həftələri arasında aparıla bilər və körpənin cinsiyyətini öyrənmək üçün daha erkən bir üsuldur. CVS testi körpənin xromosomlarını analiz etmək üçün plasentadan kiçik bir toxuma nümunəsi götürülür. Bu test ümumiyyətlə genetik problemlərin müəyyən edilməsi üçün aparılsa da, körpənin cinsiyyətini də dəqiq müəyyən edə bilər.
Amniosentez də CVS kimi xromosomları analiz etməyə əsaslanan bir testdir və hamiləliyin 15-20-ci həftələrində aparılır. Bu test zamanı amnion mayesindən nümunə götürülür və genetik məlumatlar analiz edilir. Amniosentez yalnız genetik problemlərin aşkarlanması məqsədilə aparılır, lakin cinsiyyət haqqında da məlumat verir.
NIPT hamiləliyin 9-cu həftəsindən etibarən həyata keçirilə bilən yeni bir texnologiyadır. Bu test ananın qanında dövr edən körpənin DNT-sini analiz edir. Əsas məqsədi körpədə Daun sindromu kimi genetik problemləri aşkarlamaq olsa da, körpənin cinsiyyətini də müəyyən etmək mümkündür. NIPT testi qeyri-invaziv olduğu üçün risksiz sayılır və getdikcə daha geniş yayılır.
Körpənin cinsiyyəti mayalanma anında müəyyən olunur. Sperm hüceyrəsinin gətirdiyi xromosom körpənin cinsiyyətini təyin edir. Əgər sperm hüceyrəsi Y xromosomu daşıyırsa, körpə oğlan, X xromosomu daşıyırsa, qız olur. Ana isə yalnız X xromosomu verir.
Genetik olaraq, oğlanlar XY xromosomlarına, qızlar isə XX xromosomlarına malikdirlər. Cinsiyyətin müəyyən edilməsi üçün istifadə olunan bütün tibbi metodlar bu xromosom fərqliliklərinə əsaslanır.
Körpənin cinsiyyətini öyrənmək bir çox ailə üçün maraqlı və sevindirici olsa da, bəzi hallarda bu məsələ sosial və etik problemlər yarada bilər. Məsələn, bəzi ölkələrdə və ya mədəniyyətlərdə cinsiyyətə görə körpə seçimləri edilə bilir. Bu səbəbdən bəzi yerlərdə cinsiyyətin əvvəlcədən müəyyən edilməsi qadağan və ya məhdudlaşdırıla bilər. Bu, cinsiyyətə bağlı ayrı-seçkiliyin qarşısını almaq üçün tətbiq olunan bir tədbirdir.
Ultrasəs müayinəsi zamanı cinsiyyətin müəyyən edilməsində kiçik bir səhv payı mövcuddur. Bu, əsasən körpənin duruşu və ya inkişaf mərhələsi ilə əlaqədar ola bilər. Nadir hallarda, ultrasəs müayinəsi zamanı cinsiyyət yanlış müəyyən edilə bilər. Genetik testlər, məsələn, amniosentez və CVS, ultrasəslə müqayisədə daha dəqiqdir.
Körpənin cinsiyyətini öyrənmək valideynlər üçün xüsusi və həyəcanlı bir an ola bilər. Hamiləliyin 16-20-ci həftələri arasında aparılan ultrasəs müayinəsi bu məlumatı öyrənməyin ən geniş yayılmış və təhlükəsiz üsuludur. Bununla yanaşı, NIPT, CVS və amniosentez kimi digər tibbi üsullar da mövcuddur və xüsusilə genetik problemlərin aşkarlanması üçün istifadə olunur. Tibbi məsləhətləşmədən keçərək bu prosesin ən uyğun metodunu seçmək vacibdir.
Hamiləlik dövründə düzgün məlumat almaq və sağlam qərarlar vermək üçün həkiminizlə sıx əlaqədə olmaq ən yaxşı yanaşmadır.
